Questão de Química — ITA 2025

A reação abaixo, entre haloalcanos e um nucleófilo (Nu), depende de fatores como a estrutura dos grupos ligados ao carbono $sp^3$(sp elevado a 3) do haloalcano, as características do solvente, a estabilidade do haleto no solvente, entre outros. Considerando essa reação, avalie as afirmações a seguir. $R_1R_2R_3C-X+Nu\rightarrow R_1R_2R_3C-Nu+X^-$(R índice 1R índice 2R índice 3C menos X mais Nu resulta em R índice 1R índice 2R índice 3C menos Nu mais X elevado a menos) I. Comparando dois possíveis haloalcanos para essa reação, o $(CH_3)_2HC-I$((CH índice 3 ) índice 2HC menos I) é mais suscetível a formar um carbocátion do tipo $R_1R_2R_3C^+$(R índice 1R índice 2R índice 3C elevado a mais) do que o $(C_3H_7)_3C-I$((C índice 3H índice 7 ) índice 3C menos I). II. Entre haloalcanos do tipo $(CH_3)_3C-X$((CH índice 3 ) índice 3C menos X), a tendência de se formar um carbocátion do tipo $(CH_3)_3C^+$((CH índice 3 ) índice 3C elevado a mais) em um solvente polar aumenta na ordem $(CH_3)_3C-F>(CH_3)_3C-Cl>(CH_3)_3C-Br>(CH_3)_3C-I$((CH índice 3 ) índice 3C menos F >(CH índice 3 ) índice 3C menos Cl >(CH índice 3 ) índice 3C menos Br >(CH índice 3 ) índice 3C menos I). III. O carbocátion $(C_3H_7)_3C^+$((C índice 3H índice 7 ) índice 3C elevado a mais), formado a partir do haloalcano, é suscetível ao ataque de nucleófilo, resultando em enantiômero puro como produto da reação. Das afirmativas acima, está(ão) CORRETA(S)